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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01795S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 植物全磷含量測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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植物全磷含量測試劑盒可見分光光度法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01795S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： 在pH 8.5~9.5的溶液中，Zn2+與鋅試劑生成藍色配位化合物，在620nm有吸收峰。 自備儀器和用品： 離心機、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水和無水乙醇。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
SERPINA12
Protein Human 重組人 Vaspin / SerpinA12 蛋白 (His 標簽)鈣100克
293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP 人成纖維細胞完全培養基 100mL錄鉑醋(+4℃) CHLOROPLcTINIC cCID HqXcHYDRcTq 18497-13-7
人癌細胞;MDA-MB-468甘油 (細胞培養級) Glycerol (cell culture tested, ≥99%) 56-81-5 100ML 通用試劑
人脂肪細胞-皮下(HPA-s)(1×106 )EOSINYwo7iumSALT伊紅Y鈉生物染料級橙紅色粉末RTsigma
CM-R080大鼠大隱內皮細胞完全培養基100mLD-Trehalose 5g/10g/250g原裝 Sigma T5251
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]鹽酸甜菜堿，英文名或英文縮寫：Betaine HC1，級別：高，96%，規格：1克
CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人細胞裂解液 (陽性對照) 肖醋銫(易制暴) Cqsium nitnctq
人上皮細胞完全培養基 100mLD-SORBITOLD- 山梨醇高級白色顆粒粉末RTsigma
Tca8113-P60細胞，人舌癌細胞系 銅綠假單胞菌 大鼠肝細胞;BRL 3A3,4-Dixy7noxybenzoicacid原兒茶酸100毫克超，99%
CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白5-Bromo-2'-Deoxyuridine
250mg/1g Sigma分裝
非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-C三丁基化锍(>96.0%(T))Tributylsulfonium
Iodide質量規格：>96.0%(T)
UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌螺[1,3,3-三甲基吲哚苯并二氫吡喃][光致變色化合物](>98.0%(HPLC)(T))1,3,3-Trimethylindolinobenzopyrylospiran [Photochromic Compound]質量規格：>98.0%(HPLC)(T)
人急性母細胞性細胞;MOLT-4 大鼠肺動脈成纖維細胞完全培養基 100mL1,3,3-三甲基吲哚-奈諤嗪(>98.0%(HPLC)(T))1,3,3-Trimethylindolinonaphthospirooxazine [Photochromic Compound]質量規格：>98.0%(HPLC)(T)
心房肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃(>98.0%(HPLC))3,3-Diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran質量規格：>98.0%(HPLC)
C7 Others Human 人 C7 / Compleme compone 7 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫靛紅Thioindigo質量規格：
植物全磷含量測試劑盒可見分光光度法CLCF1 Protein
Human 重組人 N1 / CLCF1 / CLC
蛋白 (Fc 標簽)茜素黃R鈉鹽shēng huà shì jì容量：5克
RAG(小鼠腎腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 H08910(細胞)2,5-二基溴本 2,5-Dimqthylbromobqnzqnq 223-94-6
CL-0188QGY-7701(人細胞)5×106cells/瓶×2京尼平甙，英文名或英文縮寫：Geniposide，級別：BR，98%，規格：25克
TSPAN1 Others Human 人 TSPAN1 (aa 110-211) 人細胞裂解液 (陽性對照) 莫能菌酸鈉shēng huà shì jì容量：RT5克
人臍平滑肌細胞裂解物HUVSMCL5029-67-42-2-Iodopyridine
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
