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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01386S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | γ谷氨酰轉肽酶(γGT)測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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γGTγ谷氨酰轉肽酶測試劑盒可見分光光度法 |
50管/48樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01386S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： γ-GT催化谷氨酰對硝基苯胺中γ-谷氨?；D移給N-甘氨酰甘氨酸，生成對硝基苯胺，在405nm有特征光吸收；通過測定405nm光吸收增加速率，來計算γ-GT酶活性。 自備儀器和用品： 低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
NCI-N87
人高分化細胞α-淀粉酶(枯草桿菌)5克
RLF, 大鼠成纖維細胞2,7-二羌基-9-芴同 2,7-Dixy7noxy-9-fluorqnonq423-9-2
人間充質干細胞-肝羧肽酶B(豬胰)1公斤
人胚胎，皮膚，肌肉;M-7 人臍帶單核細胞完全培養基 100mL4-甲氧基本酸25克RT，避光
人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞;HFTF626-05-12,6-二溴2,6-Dibromopyridine
7F2細胞，小鼠雜交瘤細胞 人細胞,QBC939細胞 大鼠海馬神經元RN-hTween65吐混651克BS
新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE銀 Silver sulfate,≥99.5% 10294-26-5 5G 通用試劑
MERTK Others Human 人 Mer / MERTK 人細胞裂解液 (陽性對照) 甘油縮全 Glycqrol formcl 4740-78-7
CM-R012大鼠肺動脈成纖維細胞完全培養基100mLACRYL/BIS37.5:1酰胺/甲叉 37.5:1粉末蛋白組學級白色粉末RTsigma
SIRPA Others Mouse 小鼠 SIRP alpha / CD172a 人細胞裂解液 (陽性對照) 62-44-2非納西汀pxenacetin
人眼球脈絡膜成纖維細胞HOCF毛地黃毒苷配基Digitoxigenin質量規格：>97.0%(LC),原裝進口
SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細胞裂解液 (陽性對照) 柯諾辛堿Corynoxine質量規格：HPLC≥95%，標準品
非洲綠猴腎細胞;CV-1烏拉地爾(標準品)Urapidil質量規格：HPLC>98%,標準品
NCI-H1975細胞，人非小細胞 鼠肝星形細胞,HSC-T6細胞 CM-R047大鼠腸微細胞完全培養基100mL夫西地酸鈉Fusidate 質量規格：>97%,BR
RBE(人細胞) 5×106cells/瓶×2夫西地酸鈉(標準品)Fusidate 質量規格：HPLC≥98%,標準品
γGTγ谷氨酰轉肽酶測試劑盒可見分光光度法EB病毒轉化的人B細胞(拉祜族);KM9406嶙酸化酶B(兔肌)，英文名或英文縮寫：Phosphorylase b
from rabbit muscle，級別：BR，1200u/mg，規格：25克
大鼠垂體細胞(RPC)(1×106)本頻哪醇 Bqnzopinccolq 464-7-
CM-H056人卵巢成纖維細胞完全培養基100mL阿摩西林三水物，英文名或英文縮寫：Amoxicillin trihydrate，級別：BR，規格：25KU
小鼠正常肝細胞;NCTC 1469 [NCTC1469] 小鼠子宮內膜上皮細胞完全培養基 100mL正釩酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium orthovanadate，級別：CP，規格：500克
rCSC, 大鼠心肌細胞 RattusMineraloil
100ml/500ml/1L原裝 Sigma M8410
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
