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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
CAT過氧化氫酶測試劑盒微量法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:100管/96樣
  • 貨號:LZ-01401S
  • 發布日期: 2020-12-04
  • 更新日期: 2025-05-09
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01401S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 100管/96樣
純度 %
CAS編號
別名 超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(WST8法)
分子式
是否進口


糖漿麥芽糖含量酶連續反應光譜法定量檢測試劑盒
餅干麥芽糖含量酶連續反應光譜法
谷類麥芽糖含量酶連續反應光譜法定量檢測試劑盒
植物麥芽糖含量酶連續反應光譜法
食物麥芽糖含量酶連續反應光譜法定量檢測試劑盒
血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

CAT過氧化氫酶測試劑盒微量法

100管/96樣

微量法

LZ-01401S

商品介紹:

測定意義
SOD(EC1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,催化超氧化物陰離子發生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統中具有重要作用。

測定原理:

通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應系統產生超氧陰離子(O2-.),O2-.可與WST-8反應產生水溶性染料甲臜,后者在450nm處有吸收;SOD可清除O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應液黃色越深,說明SOD活性愈低,反之活性越高。

需自備的儀器和用品:

分光光度計、離心機、移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

CTLA4 Others Mouse 小鼠 CTLA4 / CD152 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿托伐他汀內酯質量規格:美國進口Atorvastatin Lactone

人心肌成纖維細胞-心房RNAHCF-aa miRNA5 μg阿托伐他汀 酰基-β-D-葡萄糖醛酸苷 70%, 含 30% 內酯質量規格:美國進口Atorvastatin Acyl-β-D-glucuronide 70%, contains up to 30% lactone

GOLM1 Others Human 人 GOLM1 / GP73 人細胞裂解液 (陽性對照) 脫氟阿托伐他汀鈉質量規格:美國進口Defluoro Atorvastatin  Salt

P3X63Ag8 小鼠瘤細胞阿托伐他汀內酯-d5質量規格:美國進口Atorvastatin-d5 Lactone

小鼠間充質干細胞(EGFP標記)2-萘磺酸鈉(>質量規格:>98%,BR-2-naphthalenesolfonate
CM-R037大鼠小腸隱窩上皮細胞完全培養基100mL肌球素,英文名或英文縮寫:Myoglobin from einonee skeletal muscle,級別:BR,2-6u/mg,規格:25克

IGFBP5 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 人細胞裂解液 (陽性對照) 4'-O-甲基補骨脂查... O-Methylbroussochalcone B (HPLC,≥98%) 20784-60-5 20MG 標準品

人脂肪間充質干細胞HMSC-ad拂米 Flumqthcsonq 132-17-3

SK-MES-1細胞,人細胞 人膀胱鱗癌細胞,ScaBER細胞 人前脂肪細胞-皮下HPA-s二shēng huà shì jì容量:RT,避光250克

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)40635-66-32-乙酰氧基異丁酰錄1-Chlorocarbonyl-1-metxyletxyl acetate
EA.hy926人臍細胞融合細胞 EA.hy926 human umbilical vein cell fusion cells DMEM培養基+10%FBS孟魯司特鈉Montelukast 質量規格:>98%,EP7.3,BR

TNFSF9 Protein Mouse 重組小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽)孟魯司特鈉(標準品)Montelukast 質量規格:>98%,標準品

大鼠條紋神經元(RNs)(1×106) C6, 大鼠腦細胞 Rattusβ-葡聚糖酶β - Glucanase質量規格:Enzyme activity>330萬

人羊膜細胞;WISH2-脫氧-L-胸苷/替比夫定telbivudine質量規格:>99%

TGFBR2 Others Rat 大鼠 TGFBR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 替比夫定(標準品)telbivudine質量規格:HPLC>98%,標準品
CAT過氧化氫酶測試劑盒微量法PC-3M 2B4細胞,人細胞高轉移亞系 小鼠原B細胞株,BaF3細胞 人腸平滑肌細胞HISMC,英文名或英文縮寫:DNase II,級別:BR,20-40u/mg,杏仁,規格:5克

HKC(人胚腎上皮細胞) 5×106cells/瓶×2,≥99.5% 50G 通用試劑

5637(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H027人成纖維細胞完全培養基100mL 人腸微內皮細胞RNAHIMEC miRNA5 μg拂比洛芬 Flurbiprofqn 2104-49-4

CM-R111大鼠雪旺氏細胞完全培養基100mLCHAPSOCHAPSO超級1G82473-24-3RT

ECD Others Human 人 ECD / Ecdysoneless homolog 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硅酮 OV-202NA
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。


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