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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX7794
- 發(fā)布日期： 2020-12-08
- 更新日期： 2025-07-11
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX7794 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
細胞名稱 小鼠淋巴細胞；L1210
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞源于用0.2%甲基膽蒽（乙醚溶解）涂抹雌性小鼠的皮膚誘發(fā)的，鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%HS；4mML-glutamine
傳代方法: 建議初始濃度5×104viablecells/ml，1:3傳代；2～4天換液1次。
傳代情況: C2
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠淋巴細胞；L1210規(guī)格 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX7794 |
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
2基吲哚 Calpain Inhibitor I(ALLN) 質量規(guī)格：≥95%,美國進口化神經(jīng)膜抗體
6吲哚 DLAlaDLAla 質量規(guī)格：0.97化DNA損傷修復基因XRCC9抗體
5溴代吲哚 DLAlanylDLnorvaline 質量規(guī)格：0.99細絲蛋白A抗體
5吲哚 3(1Naphthyl)Lalanine 質量規(guī)格：>98%,BRDNA損傷修復基因XRCC9抗體
5基吲哚 Fmoc(2Naphthyl)Dalanine 質量規(guī)格：0.98化載脂蛋白A1抗體
4溴吲哚 LCitrulline 質量規(guī)格：>99%,BR細胞外基質蛋白FRAS1抗體
2,3二吲哚 FmocLCitrulline 質量規(guī)格：>98%,BR叉頭蛋白N1抗體
1,2二吲哚 BocLβhomoalanine 質量規(guī)格：>98%,BRⅢ型纖維連接蛋白域蛋白2/5抗體
二吲哚 BocL?homoaspartic acid 5benzyl ester 質量規(guī)格：0.98著絲粒蛋白K
1吲哚 Fmocβhomoaspartic acid 質量規(guī)格：>98%,BRⅢ型纖維連接蛋白域蛋白1抗體
5氰基吲哚 FmocLβHomoglutamic acid 6tertbutyl ester 質量規(guī)格：0.98Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白8抗體
4氰基吲哚 HHomoArgOH 質量規(guī)格：98%，BR，L型Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體
5基吲哚 LHydroxyproline 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品相互作用蛋白FHL2抗體
4吲哚 LHydroxyproline 質量規(guī)格：>99%,BR富馬水合酶抗體
4吲哚 LNorleucine 質量規(guī)格：>98%,BR葉受體4抗體
7吲哚 FmociodoDPheOH 質量規(guī)格：HPLC>98%Wnt信號受體蛋白抗體
6吲哚 3,5DiiodoLtyrosine 質量規(guī)格：BR，98%卵泡刺激素結合蛋白1抗體
小鼠淋巴細胞；L1210規(guī)格ProcarbazineHCl 鹽酸丙卡巴肼/鹽酸甲基芐肼 質量規(guī)格：>98%
ProcarbazineHCl 鹽酸丙卡巴肼(標準品) 質量規(guī)格：>98%
ProcaterolHCl 鹽酸丙卡特羅 質量規(guī)格：>98%
Propofol 丙泊酚 質量規(guī)格：>98%
RaloxifeneHCl 鹽酸雷洛昔芬 質量規(guī)格：>98%
Fudosteine 福多斯坦 質量規(guī)格：>98%
Fudosteine 福多斯坦（標準品） 質量規(guī)格：>98%
RocuroniumBromide 羅庫溴銨 質量規(guī)格：>98%
Roxithromycin 羅紅霉素 質量規(guī)格：>98%
Roxithromycin 羅紅霉素(標準品) 質量規(guī)格：>98%
SelegilineHCl 鹽酸司來吉蘭 質量規(guī)格：>98%
3-Azabicyclo(3.3.0)OctaneHCL 3-氮雜雙環(huán)【3.3.0】辛烷鹽酸鹽 質量規(guī)格：>98%
SertralineHCL 鹽酸舍曲林 質量規(guī)格：>98%
SertralineHCL 鹽酸舍曲林（標準品） 質量規(guī)格：>98%
SN38(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin) 7-乙基-10-羥基喜樹堿(SN-38) 質量規(guī)格：>98%
