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細(xì)胞名稱 人紅白細(xì)胞細(xì)胞；HEL

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 這株淋巴母細(xì)胞樣細(xì)胞株，源自一位30歲白人男性一，患有惡性紅細(xì)胞，能夠自然產(chǎn)生并能誘導(dǎo)球蛋白合成。細(xì)胞的EB病毒核抗原陰性，沒有表面免疫球蛋白與細(xì)胞質(zhì)免疫球蛋白。HEL細(xì)胞表達(dá)HLA抗原(HLA-A3,AW32,BW35),β-2小球蛋白，一定比例的細(xì)胞還表達(dá)Ia抗原。這個細(xì)胞株提供了一種用于研究紅細(xì)胞分化和球蛋白基因表達(dá)的模型。它類似于小鼠中的。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清，10%

傳代方法: 1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況: PN5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
注意事項：

1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

FspBI　　2500 unitsHEN1基轉(zhuǎn)移酶同源蛋白1抗體

FspBI　　500 units毒衣殼蛋白抗體

PfoI　　200 units型肝炎病毒1a基因型NS5蛋白抗體

Bve I　　250 units型肝炎病毒抗體

HpyF10V I　　1500 units亞鐵氧化酶抗體

HpyF10V I　　300 units鳥苷釋放因子p532蛋白抗體

Bse JI　　2000 unitsHERC2 E3泛素蛋白連接酶抗體

Dpn I　　2500 unitsHERC3 E3泛素蛋白連接酶抗體

Dpn I　　500 unitsHERC4 E3泛素蛋白連接酶抗體

Nb.Bpu10 I　　1000 unitsHERC6 E3泛素蛋白連接酶抗體

FspAI　　500 unitsMMF誘導(dǎo)片段蛋白1抗體

Taq I　　5x3000 unitsHERPUD蛋白家族成員2抗體

Taq I　　3000 units內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒膜糖蛋白2抗體

Sma I　　6000 unitsBeta基己糖苷酶beta亞基蛋白B鏈抗體

Sma I　　5x1200 unitsHEXIM2蛋白抗體

Sma I　　1200 units3'5'外切酶1蛋白抗體

Sdu I　　500 units尿黑氧化酶抗體
人紅白細(xì)胞細(xì)胞；HEL供應(yīng)商HPC,hydroxypropylcellulose　低粘度羥丙基纖維素　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,單水合物

L(+)Sodiumtartratedihydrate　L(+)酒石酸二鈉二水(>98%,BC)　質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR，進分

Pyridoxamine,dihydrochloride　鹽酸吡哆胺(>98%,BC)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Sodiumsalicylate　水楊酸鈉(>99%,USP)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

CAPS,sodiumsalt　3-(環(huán)己氨基)-1-丙磺酸鈉(分子生物學(xué)級)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Hematin　血紅素(>95%,BR)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

PEG800　聚乙二醇800　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Quinestrol　炔雌醚;炔雌醇環(huán)戊醚　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

PhosphodiesteraseIfromCrotalusadamanteusVenom　磷酸二酯酶(比活度：>20U/mg，BC)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Propidiumiodide　碘化丙啶(>95%(HPLC),BC)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Sodiumdodecylbenzenesulfonate　十二烷基苯磺酸鈉(>95%,TechGrade)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Sodiumsilicatehydrate　硅酸鈉九水(>98%，BR)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Bluo-Gal　5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷(>98%,BR)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Disodiumhydrogenphosphatedihydrate　磷酸氫二鈉二水　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

NeutralProteasefromBacilluspolymyxa　中性蛋白酶　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)