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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX8197
- 發(fā)布日期： 2020-12-10
- 更新日期： 2025-07-09
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX8197 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司細胞現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好，產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
雜交瘤細胞株；2-2規(guī)格 | 懸浮生長 | LZX8197 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株；2-2規(guī)格
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
處理方法：
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 預熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死嚙齒動物。
b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；
豬鼻腔粘膜上皮細胞（永生化）組織來源：實驗動物的正常鼻腔粘膜組織形態(tài)特征：鋪路石狀細胞，不規(guī)則細胞
豬骨骼肌衛(wèi)星細胞(永生化)細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
豬肝星狀細胞（永生化）組織來源：實驗動物的正常肝組織形態(tài)特征：梭形，不規(guī)則細胞
湖羊瘤胃上皮細胞（永生化）組織來源：實驗動物的正常瘤胃組織形態(tài)特征：鋪路石狀細胞，不規(guī)則細胞
鴨腦微內(nèi)皮細胞（永生化）組織來源：實驗動物的腦組織形態(tài)特征：鋪路石狀細胞，不規(guī)則細胞
小鼠胰腺星狀細胞（永生化）組織來源：實驗動物的正常胰腺組織形態(tài)特征：多角型或星型細胞，不規(guī)則細胞
小鼠成骨細胞組織來源：BALB/c 器官: 骨 疾病: 來源轉(zhuǎn)移灶: 肺 細胞類型: 成骨細胞形態(tài)特征：成骨細胞
小鼠（永生化）組織來源：實驗動物的正常肺組織形態(tài)特征：長梭狀細胞
大鼠腦微內(nèi)皮細胞（永生化）組織來源：實驗動物的腦組織形態(tài)特征：鋪路石狀細胞，不規(guī)則細胞
奶山羊乳腺上皮細胞（永生化）組織來源：實驗動物正常乳腺組織形態(tài)特征：上皮樣，多角形細胞
豬脂肪干細胞（永生化）組織來源：實驗動物正常脂肪組織。形態(tài)特征：長梭狀細胞
小鼠胚胎干細胞組織來源：小鼠，129/Ola品系,胚胎內(nèi)細胞團形態(tài)特征：球形克隆
中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系組織來源：倉鼠卵巢形態(tài)特征：上皮細胞樣
耳蝸鼓膜上皮細胞細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
豬骨骼肌細胞（永生化）組織來源：實驗動物的正常肌肉組織形態(tài)特征：梭形，不規(guī)則細胞，
人腺癌細胞系組織來源：人腺癌細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人細胞(綠色熒光蛋白標記)細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
大鼠細胞組織來源：褐家鼠；腦部形態(tài)特征：成纖維細胞樣
人胃腺癌細胞(綠色熒光)細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
SV-40Z轉(zhuǎn)化細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
雜交瘤細胞株；2-2規(guī)格NOG Others Human Noggin 細胞裂解液 (陽性對照)
CM-R077外膜成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL
GAL Others Human Galanin / GAL 細胞裂解液 (陽性對照)
NOR-10細胞，骨骼肌成纖維細胞 Asp2胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞,FC33細胞 股骨成骨細胞HO-f
家豬皮膚細胞;SSC-S1
海馬趾神經(jīng)元MN-h
Phospho-PIM1（Tyr218） 磷酸化前病毒整合位點蛋白1抗體規(guī)格： 0.1ml
PIRH2 泛素連接酶抗體規(guī)格： 0.2ml
Pin1 肽基脯氨酞順反異構酶Pinl抗體規(guī)格： 0.2ml
Phospho-Pin1 (Ser16) 磷酸化肽基脯氨酞順反異構酶Pinl抗體規(guī)格： 0.1ml
PIWIL1 piwi樣1蛋白抗體規(guī)格： 0.1ml
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
