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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZX8211 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
特別聲明：本產品及我公司所售其他產品均為科研類試劑產品，嚴禁用于藥物、醫療及其他非科研用途。
產品名稱 | 雜交瘤細胞株；5D1供應商 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX8211 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株；5D1
形態特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
傳代方法：
產品僅用于科研收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）產品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
小鼠原B細胞株形態特征：淋巴母細胞生長特性：懸浮
人肺腺癌紫杉醇耐藥性細胞形態特征：上皮細胞樣生長特性：貼壁
人細胞-紅色標記形態特征：上皮細胞樣生長特性：貼壁
人細胞-熒光素酶標記形態特征：上皮細胞樣生長特性：貼壁
人細胞-綠色標記形態特征：上皮細胞樣生長特性：貼壁
小鼠皮膚細胞-紅色標記形態特征：上皮細胞樣生長特性：貼壁
小鼠細胞-熒光素酶標記形態特征：上皮細胞樣生長特性：貼壁
人皮膚細胞熒光標記形態特征：上皮細胞樣生長特性：貼壁
人細胞-熒光素酶標記組織來源：巢腺癌，腹水轉移形態特征：上皮細胞樣
人腎細胞腺癌細胞-熒光素酶標記組織來源：腎細胞腺癌,胸水轉移灶形態特征：上皮細胞
人細胞-熒光素酶標記細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：DMEM/F12+10%FBS+1%雙抗
人慢性髓原細胞-熒光素酶標記組織來源：骨髓；(CML)形態特征：淋巴母細胞
小鼠細胞-熒光素酶標記組織來源：肺特征特性：小鼠Lewis細胞。
人細胞-熒光素酶標記組織來源：細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人細胞-熒光素酶標記組織來源：胰腺；胰管；上皮細胞癌形態特征：上皮細胞樣
人Burkitt's細胞-熒光素酶標記形態特征：上皮細胞樣特征特性：1967年五月E. Klein and G. Klein從一位16歲黑人男性Burkitt's患者建立了Daudi細胞株。表面免疫球蛋白陽性(sIg+)。Β2-微球蛋白陰性，EBNA陽性，并有衣殼抗原VCA。細胞株攜帶EB病毒。 Daudi是典型的B淋巴母細胞，廣泛應用于發生機理的研究。 組織來源：人Burkitt's細胞
人細胞-熒光素酶標記組織來源：結直腸腺癌，來自轉移淋巴結形態特征：上皮細胞樣
人細胞（低轉）-熒光素梅標記特征特性：MHCC97-H、MHCC97-L和MHCC97-LM3都是細胞衍生的細胞株。為HBV陽性。 形態上皮細胞樣，貼壁 培養基 DMEM高糖, 90%; FBS, 10% 復旦大學中山醫院研究所在研究MHCC97時發現其是異質性很強的細胞群。部分細胞有很強的致瘤性和轉移力，而部分則較弱。因此分離建立了高低轉移性不同的細胞株MHCC97-H和MHCC97-L。據報道MHCC97-H存在較高的干細胞樣的側群細胞（sp）。SP細胞具有極高的致瘤性，并可能和轉移潛能相關。再用人細胞株MHCC97-H接種裸鼠，進行3次肺轉移篩選，取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發性肺轉移的細胞系MHCC97-LM3。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人細胞-熒光素梅標記組織來源：肺；轉移灶：肋膜滲出癌；大細胞形態特征：上皮細胞樣
人-熒光素梅標記組織來源：肺疾病： 腺癌；非小細胞特征特性：這株細胞于1988年七月建株。組織提供者是一位非吸煙人士。
雜交瘤細胞株；5D1供應商RS1(皮膚成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(單核細胞)
CL-0119HuH-6(肝母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
IgG3 Others Mouse IgG3-Fc 細胞裂解液 (陽性對照)
MC3T3-E1 Subclone 14顱頂前骨細胞亞克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14 in mouse parietal bone cell sub clone 14 before a-MEM培養基+10%FBS
OSM Protein Mouse 重組 Oncostatin M / OSM 蛋白 (His 標簽)
肝內膽管上皮細胞完全培養基 100mL
CDC42 細胞分化周期CDC42蛋白抗體規格： 0.2ml
Phospho-CDC42 (Ser71) 磷酸化細胞分化周期CDC42蛋白抗體規格： 0.1ml
CDK1/Cdc2 周期素依賴性激酶1抗體規格： 0.1ml
CDK2 周期素依賴性激酶2抗體規格： 0.1ml
Phospho-CDK2 (Thr160) 磷酸化周期素依賴性激酶2抗體規格： 0.1ml
