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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZX8257 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
傳代方法：
產品僅用于科研收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
產品名稱 | 雜交瘤細胞株；7P1-7規格 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX8257 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株；7P1-7
形態特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）產品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
特別聲明：本產品及我公司所售其他產品均為科研類試劑產品，嚴禁用于藥物、醫療及其他非科研用途。
Medium199,PowderGibco細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：準備Keratinocyte Serum Free Medium培養基(Keratinocyte Serum Free Medium (K-SFM):GIBCO,貨號17005-042, Kit中含有兩種添加因子：牛腦脊液提取物（BPE）,表皮生長因子（EGF），培養細胞時添加：0.05 mg/ml BPE，5 ng/ml EGF，10 ng/ml cholera toxi。注意，添加好的培養基不能過濾。（另外，有文獻使用DMEM/F12培養基，添加10%胎牛血清）
MCCOY'S5A，withL-Glutamine生長特性：貼壁生長特征特性：該細胞源于一位51歲患有非小細胞黑人男性患者的前的組織，表達C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs；該細胞攜帶K-ras 12突變；p53基因246位密碼子突變ATC→ATG；表達PDGF A和B鏈的異源mRNA；表達TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白 5、8和18陽性，波形蛋白陽性，神經絲蛋白陰性，左旋多巴脫氫酶陰性；據報道，在軟瓊脂中該細胞形成克隆的效率為9.7%。
B-27?Serum-FreeSupplement(50X),Liquid特征特性：采用脂質體轉染的方法，穩定轉染CHO細胞野生型AβPPTS1 基因，所得細胞表達野生型AβPPTS1蛋白細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
MCCOY'S5A，withL-Glutamine，with25mMHEPES生長特性：貼壁生長特征特性：該細胞系源自于一名19歲車禍罹難的健康男性的視網膜組織，由Amy Aotaki-Keen建系于1986年。該細胞系表達視網膜色素細胞特有的分子標記如胞內視黃醛結合蛋白和PRE-65。
胰酪胨大豆肉湯培養基TSB培養條件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃細胞凍存：Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
半固體瓊脂培養基培養條件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃細胞凍存：Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
懸浮培養基（SM,2%）培養條件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃細胞凍存：Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
Ham'sF-12NutrientMix,powderGibco培養條件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃細胞凍存：Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
YPD液體培養基特征特性：細胞耐藥分步誘導 待細胞生長穩定后，開始倍增藥物誘導劑量，依次為0.125μg/mL、0.25μg/mL、0.5μg/mL、1μg/mL、2μg/mL、4μg/mL、8μg/mL、16μg/mL，每個劑量保持培養20天左右。至第8個月末可誘導出對TMZ具有5-8倍耐藥的細胞系，并命名為U251 MG/TMZ。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
阪崎桿菌顯色培養基生長特性：貼壁細胞細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
細胞生物學>平衡鹽溶液生長特性：貼壁培養特征特性：主動脈內皮細胞（aortic endothelial cells）組成了主動脈內壁，并持續受到血流剪切應力的影響。內皮細胞在切應力的作用下，分泌不同的內皮因子并進而影響收縮和生長。主動脈內皮細胞也調節細胞黏附分子的表達來控制和精確調節反應和組織纖維化。體外培養的原代主動脈內皮細胞可有效地幫助研究者研究內皮功能失調的機理，動脈粥樣化等疾病的機理以及發展新的方法。
10×PBS緩沖液(pH7.2-7.4)生長特性：懸浮生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
D-Hanks(不含鈣鎂,不含酚紅)培養條件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃細胞凍存：Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
D-PBS緩沖液(不含鈣鎂和酚紅)特征特性：該細胞是從一名69歲的白人患者的中分離建立的。該細胞保留了多個分化乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結構（domes）；該細胞表達WNT7B癌基因；TNF-α可以抑制MCF-7細胞的生長；抗雌激素處理能調節細胞胰島素樣生長因子結合蛋白（IGFBP）的分泌。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
Hanks，含鈣鎂，不含酚紅（HBSS）培養條件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃細胞凍存：Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
D-Hanks，不含鈣鎂，含酚紅（HBSS）細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：RPMI-1640培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。
臺氏液生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
10xD-Hanks，不含鈣鎂，不含酚紅（HBSS）培養條件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃細胞凍存：Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
EBSS，含鈣鎂，不含酚紅培養條件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃細胞凍存：Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
EBSS含鈣鎂含酚紅培養條件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃細胞凍存：Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
雜交瘤細胞株；7P1-7規格PDCD1 Others Human PD1 / PDCD1 細胞裂解液 (陽性對照)
CM-R125牙細胞完全培養基100mL
FAIM3 Others Human FAIM3 細胞裂解液 (陽性對照)
Hep G2細胞，細胞 腎上腺皮質腺癌細胞,SW-13細胞 內根鞘細胞HHIRSC
豬腎細胞;PK-15
小膠質細胞培養基MM
PDI 蛋白質二硫鍵異構酶抗體規格： 0.2ml
PDK1/PDPK1 3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體規格： 0.2ml
Phospho-PDK1 (Ser241) 磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1規格： 0.1ml
Phospho-PDK1 (Tyr373/376) 磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體規格： 0.1ml
Pdk4 丙酮酸脫氫酶激酶4抗體規格： 0.1ml
