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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZX8261 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
特別聲明：本產品及我公司所售其他產品均為科研類試劑產品，嚴禁用于藥物、醫療及其他非科研用途。
產品名稱 | 雜交瘤細胞株；WV-A-01規格 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX8261 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株；WV-A-01
形態特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
傳代方法：
產品僅用于科研收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）產品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
細胞核提取試劑盒復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。*天換液并檢查細胞密度。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
Hoechst33342熒光染料.復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。*天換液并檢查細胞密度。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
Hoechst33342染色液(即用型)10ug/ml培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS傳代方法：1:3～1:6傳代,2-3d換液
DiI細胞膜橙色熒光探針特征特性：由MCF7細胞經順鉑耐藥篩選得到的細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
Hoechst33342染色液（1mg/mL）.特征特性：與 L Wnt-3A 和 L Wnt-5A 細胞系是親本細胞系細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
原位細胞凋亡檢測試劑盒Roche細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：RPMI-1640(含25 mM HEPES)+10%FBS
Hoechst33258熒光染料特征特性：這是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養基中生長。據報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養缺陷型。檢測表明肢骨發育畸形病毒(鼠痘)陰性。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
脂質體2000Invitrogen原裝特征特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
紅細胞保存液(阿氏液)特征特性：HCT-8細胞經氟尿嘧啶篩選得到的細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
Hoechst33258染色液(即用型)10ug/ml培養條件：RPMI-1640(含25 mM HEPES) +10%FBS傳代方法：1:3～1:6傳代,2-3d換液
1％組織細胞固定液特征特性：細胞增殖很緩慢細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
脂質體3000Invitrogen原裝特征特性：MCF-7細胞經阿霉素篩選得到的耐藥株細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
固定液（2%/2.5%）特征特性：第三代細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
AdenineSulfate腺嘌呤硫酸鹽二水合物特征特性：檢測到肺表面活性劑蛋白B和C的表達，在裸鼠中歷時6-9個月可成瘤，細胞分泌的磷脂響應于佛波醇酯和ATP而不是響應于毛喉素。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
細胞生物學>細胞分離液特征特性：通過轉入SV40基因使細胞永生化，表達細胞角蛋白8和18及波形蛋白，該細胞在裸鼠中沒有致瘤性細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人外周巴細胞分離液特征特性：在裸鼠中可成瘤，p53基因突變細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人外周巴細胞分離液(FICOLL配制)特征特性：細胞角蛋白陽性；表達CEA、堿性磷酸酶,在裸鼠中能夠成瘤細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
小鼠外周巴細胞分離液試劑盒特征特性：檢測病毒Ⅰ型(HIV-1)對逆轉錄酶抑制劑細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
小鼠脾臟淋巴細胞分離液試劑盒特征特性：在HFF-1的基礎上轉入了SV 40 大T抗原細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
FicollPlus1.077特征特性：細胞保持近梭形、橢圓形、三角形，表面有豐富的微絨毛，細胞呈鋪路石樣鑲嵌排列；細胞表達CK3、CK19、CK14、波形蛋白（Vimentin）、微絲蛋白(F-actin)，微管蛋白(β-tubilin)，細胞增殖細胞核抗原（PCNA），β1-integrin等細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
雜交瘤細胞株；WV-A-01規格BT-549(管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M093胎兒真皮成纖維細胞完全培養基100mL 結直腸腺癌細胞;LoVo
EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞;B95-8
CD40LG Others Rat CD40L / CD154 / TNFSF5 細胞裂解液 (陽性對照)
MEG-01細胞，成巨核細胞細胞 正常Leydig細胞,TM3細胞 間充質干細胞生長添加物MSCGS
NCI-H23(非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2
小腸隱窩上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
OPCML *樣物質結合蛋白/細胞粘附分子樣蛋白抗體規格： 0.2ml
OPG 骨保護蛋白/護骨素抗體規格： 0.1ml
RANK 核轉錄因子NF-κB受體抗體規格： 0.2ml
OPGL/ODF 骨保護蛋白配體抗體(破骨細胞分化因子)規格： 0.1ml
OPN 骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)規格： 0.1ml
