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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-12340 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 100ml |
| CAS編號 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
產品名稱：HEPES緩沖鹽溶液
規格：100ml
分類：細胞培養
儲存條件：—20℃,12個月
用途：磷酸鈣細胞轉染
注意事項：經無菌處理。不用于細胞培養,主要由氯化鈉、HEPES等組成,pH值為6.7。
使用方法：
產品僅用于科研根據實驗具體要求操作，一般Amp在LB中終濃度為50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。
注意事項：
1、盡注意無菌操作，避免污染。
2、避免反復凍融。
3、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
標準溶液的配制：
1.直接配制法 對于純凈的物質(稱做基準物質)可準確進行稱量，用蒸餾水溶解后，轉移到一定容積的容量瓶中稀釋至標線，溶液的準確濃度可以直接計算出來。溶質的純度、性質等對濃度有較大影響，為此，對用來直接配制標準溶液用的基準物質必須具備以下條件：
(1)物質的純度要高，含量不得低于99.9％，雜質的含量應當少到可以忽略的程度。
(2)物質的分子組成應與其化學式完全符合，包括結水合物中的結品水含量也必須與其化學式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。
(3)性質穩定，貯蔵時應不發生變化，不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分，不易風化潮解和被空氣氧化，烘干時不易分解等。此外*使用分子量較大的基準物質以減小稱量誤差。
2.間接配制法 凡不符合基準物質條件的物質，可先配制成近似所需濃度的溶液，再用基準物質溶液或能與其發生定量反應的標準溶液進行滴定，求其準確濃度，這種通過滴定來確定準確濃度的操作叫做“標定”。間接法配制近似濃度溶液時不需用分析天平稱量和容量瓶配制，可用臺秤、量筒等器皿。將稱好的物質轉移到干凈的試劑瓶中，先加少量蒸餾水將其溶解，繼續用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數試劑不符合基準物的條件，故間接法配制標準溶液是經常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質；濃鹽酸因易揮發而無法準確稱量；高錳酸鉀不易得到分析純級的試劑等，這些物質的標準溶液須用間接法來配制，經標定后再做標準溶液使用。
我司提供的HEPES緩沖鹽溶液 性價比高、貨期短、免費包郵、歡迎廣大科研用戶來電詢、另外我公司還提供下列產品銷售：
酸性磷酸酶 規格：>98%，分析標準品 包裝;50g
素H2 規格：>98%,標準品 包裝;2mg
素F2α 規格：>98%,BR 包裝;25g
素F 規格：BR 包裝;5g
素E2 規格：>98%，進口分裝 包裝;5g
素E1 規格：>98%,BR 包裝;100g
素D合成酶 規格：>98%,分析標準品 包裝;25g
素D2 規格：>98% 包裝;1g
素A1 規格：>99%,BR 包裝;5g
前列環素 規格：>99%,BR 包裝;5g
前顆粒蛋白 規格：>98.5% 包裝;25ml
前膠原C內肽酶增強子1 規格：>98%,BR 包裝;5ml
前膠原C端肽酶 規格：UV法含量測定 包裝;25g
前動力蛋白1 規格：>99%,BR 包裝;1g
前病毒整合位點1 規格：HPLC>98%,標準品 包裝;5g
葡萄糖轉運蛋白4 規格：>98%,I型 包裝;5g
葡萄糖轉運蛋白3 規格：>98%,標準品 包裝;25g
HEPES緩沖鹽溶液 Sphingomonasoligoaromativorans 中文名稱：SphingomonasoligoaromativoransSphingomonasoligoaromativorans分離基物:麻櫟林土（韓國）安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:178生長條件:25-28 純度：97%
Sphingomonasmolluscorum 中文名稱：SphingomonasmolluscorumSphingomonasmolluscorum安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:102生長條件:30℃ 純度：97%
Acinetobacrradioresisns 中文名稱：AcinetobacrradioresisnsAcinetobacrradioresisns分離基物:醫院廢安全等級:1模式菌株:no應用領域:教學、科研，重金屬廢治理培養方法培養基:2生長條件:30℃ 純度：97%
Chryseobacriummeningosepticum 中文名稱：腦膜膿毒性金黃桿菌Chryseobacriummeningosepticum分離基物:兒的脊髓液安全等級:1模式菌株:no培養方法生長條件:30℃ 純度：99%
Providenciarustigianii 中文名稱：拉氏普羅威登斯菌Providenciarustigianii安全等級:1模式菌株:yes培養方法生長條件:37℃ 純度：99%
Aeromonasschubertii 中文名稱：舒氏氣單胞菌Aeromonasschubertii分離基物:的前額安全等級:1模式菌株:yes培養方法生長條件:37℃ 純度：99%
Aeromonasveronii 中文名稱：維氏氣單胞菌Aeromonasveronii分離基物:唾液安全等級:1模式菌株:no培養方法生長條件:37℃ 純度：植物細胞培養級,Fe 21-23 %
Staphylococcusinrmedius 中文名稱：中間葡萄球菌Staphylococcusinrmedius分離基物:安全等級:1模式菌株:yes培養方法生長條件:37℃ 純度：CP,用于合成
標準溶液的標定：
1.用基準物質標定法
(1)多次稱量法 用減重法精密稱取幾份(如2～3份)基準物質，分別倒入編號的干凈錐形瓶(或燒杯)內，各加少量蒸餾水溶解，再加指示劑后分別用待標定溶液滴定至等當點，各自記錄所消耗待標定溶液的體積，結合基準物質的重量分別算出溶液的準確濃度，取平均值做為標準溶液的濃度。
(2)移液管法 精密稱取一份基準物質，在干凈的小燒杯內加少量蒸餾水溶解，順玻棒全部轉移到已校正好的容量瓶中，多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中，配成一定體積的溶液，混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉移至錐形瓶中，加指示劑后用待標定溶液滴定至等當點，每次做好記錄，根據所消耗待標定溶液的體積，結合基準物質的重量，分別算出溶液的準確濃度取平均值做為標準溶液的濃度。
2.比較法標定 如果待標定溶液能與某標準溶液進行反應，可吸量一定體積的某標準溶液，用待標定溶液滴定，或吸量一定體積的待標定溶液，用某標準溶液滴定。根據兩溶液所消耗的毫升數及某標準溶液的濃度，按N1V1＝N2V2式可以計算出待標定溶液的準確濃度。這種用標準落液來測定待標定溶液準確濃度的過程稱為“比較法”標定。如果某標準溶液的濃度由于某些原因不夠準確時，就會直接影響待標定溶液濃度的準確性，顯然比較法不如用基準物質直接標定的方法精確，但比較法簡便易行。
產品僅用于科研標定完畢，蓋緊標準溶液試劑瓶塞，瓶簽上注明標準溶液名稱、準確濃度和日期等。
