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產地 | 進口、國產 |
品牌 | 聯祖 |
貨號 | LZ-12372 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
包裝規格 | 500ml |
CAS編號 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
產品名稱:PM脈沖緩沖液
規格:500ml
分類:細胞培養
儲存條件:4℃,6個月
用途:電誘導細胞融合試劑,用于清洗B淋巴細胞和細胞,以及作為加交流、直流電場時的介質。
注意事項:無菌溶液。由蔗糖、醋酸鎂、醋酸鈣等組成。
使用方法:
產品僅用于科研根據實驗具體要求操作,一般Amp在LB中終濃度為50~100μg/ml。可以按照1/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液,如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。
注意事項:
1、盡注意無菌操作,避免污染。
2、避免反復凍融。
3、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
標準溶液的配制:
1.直接配制法 對于純凈的物質(稱做基準物質)可準確進行稱量,用蒸餾水溶解后,轉移到一定容積的容量瓶中稀釋至標線,溶液的準確濃度可以直接計算出來。溶質的純度、性質等對濃度有較大影響,為此,對用來直接配制標準溶液用的基準物質必須具備以下條件:
(1)物質的純度要高,含量不得低于99.9%,雜質的含量應當少到可以忽略的程度。
(2)物質的分子組成應與其化學式完全符合,包括結水合物中的結品水含量也必須與其化學式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。
(3)性質穩定,貯蔵時應不發生變化,不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分,不易風化潮解和被空氣氧化,烘干時不易分解等。此外*使用分子量較大的基準物質以減小稱量誤差。
2.間接配制法 凡不符合基準物質條件的物質,可先配制成近似所需濃度的溶液,再用基準物質溶液或能與其發生定量反應的標準溶液進行滴定,求其準確濃度,這種通過滴定來確定準確濃度的操作叫做“標定”。間接法配制近似濃度溶液時不需用分析天平稱量和容量瓶配制,可用臺秤、量筒等器皿。將稱好的物質轉移到干凈的試劑瓶中,先加少量蒸餾水將其溶解,繼續用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數試劑不符合基準物的條件,故間接法配制標準溶液是經常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質;濃鹽酸因易揮發而無法準確稱量;高錳酸鉀不易得到分析純級的試劑等,這些物質的標準溶液須用間接法來配制,經標定后再做標準溶液使用。
我司提供的PM脈沖緩沖液 性價比高、貨期短、免費包郵、歡迎廣大科研用戶來電詢、另外我公司還提供下列產品銷售:
核心結合因子α1,CBFA1/RUNX2 規格:>99%,美國進口sc-202975 包裝;5g
核心蛋白聚糖 規格:HPLC≥98.0% 包裝;5mg
核糖體合成蛋白NSA2同源物 規格:>99%,ATP非競爭性的MEK抑制劑 包裝;100g
核糖體蛋白S9 規格:純度99% 包裝;25g
核糖體蛋白S25 規格:純度99% 包裝;500g
核糖核酸抑止劑 規格:純度99% 包裝;1g
核糖核酸酶,核糖核酸酶A家族, 規格:>95% 包裝;250mg
核糖核酸酶 規格:>98%,BR,USP可用于細胞培養 包裝;5g
核仁纖維蛋白抗體 規格:HPLC>99%,標準品 包裝;1g
核基質蛋白22 規格:>99% 包裝;100mg
核黃素激酶 規格:HPLC>98%,標準品 包裝;1g
和肽素 規格:>97.0% 包裝;5g
漢坦病毒 規格:HPLC>97.0%,標準品 包裝;1g
含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2 規格:>97% 包裝;25g
含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1 規格:HPLC>99%,標準品 包裝;5g
含SET域4 規格:HPLC>95.0%,BR 包裝;100g
含patatin樣磷脂酶域3 規格:HPLC>98.0%,標準品 包裝;25g
PM脈沖緩沖液 Leuconostoc│citreum 中文名稱:檸檬明串珠菌Leuconostoc│citreum分離基物:原料乳提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域: 酸奶、奶酪輔發酵劑培養方法培養基:CM0006生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%
Ochrobactrum│sp. 中文名稱:蒼白桿菌屬Ochrobactrum│sp.分離基物:原料乳提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可導致乳品蛋白變性培養方法培養基:CM0827生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%
Sphingobacrium sp. 中文名稱:鞘氨醇桿菌屬Sphingobacrium sp.分離基物:原料乳提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可導致乳品蛋白變性培養方法培養基:哥倫比亞血平板生長條件:30℃,好氧24h,鏡檢為陰性桿菌,菌種純。存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%
Cryptococcus│laurentii 中文名稱:羅輪隱球酵母Cryptococcus│laurentii分離基物:白酒糟提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:用于酒糟加工處理研究。培養方法培養基:CM0077生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%
Lysinibacillus│macroides 中文名稱:細長賴氨酸芽胞桿菌Lysinibacillus│macroides提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:產己酸,白酒增香培養方法培養基:CM0841生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%
Achromobacr│sp. 中文名稱:無色桿菌屬Achromobacr│sp.提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:CM0002生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:99%
Andtalea│andensis sp. nov. 中文名稱:安達桿菌屬Andtalea│andensis sp. nov.分離基物:無植物覆蓋的蘇打鹽堿土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:分類學研究。培養方法培養基:CM0002生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:99%
Vibrio│parahaemolyticus 中文名稱:副溶血弧菌Vibrio│parahaemolyticus分離基物:凍去頭蝦提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:質量控制。培養方法培養基:CM0111生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:98%
標準溶液的標定:
1.用基準物質標定法
(1)多次稱量法 用減重法精密稱取幾份(如2~3份)基準物質,分別倒入編號的干凈錐形瓶(或燒杯)內,各加少量蒸餾水溶解,再加指示劑后分別用待標定溶液滴定至等當點,各自記錄所消耗待標定溶液的體積,結合基準物質的重量分別算出溶液的準確濃度,取平均值做為標準溶液的濃度。
(2)移液管法 精密稱取一份基準物質,在干凈的小燒杯內加少量蒸餾水溶解,順玻棒全部轉移到已校正好的容量瓶中,多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中,配成一定體積的溶液,混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉移至錐形瓶中,加指示劑后用待標定溶液滴定至等當點,每次做好記錄,根據所消耗待標定溶液的體積,結合基準物質的重量,分別算出溶液的準確濃度取平均值做為標準溶液的濃度。
2.比較法標定 如果待標定溶液能與某標準溶液進行反應,可吸量一定體積的某標準溶液,用待標定溶液滴定,或吸量一定體積的待標定溶液,用某標準溶液滴定。根據兩溶液所消耗的毫升數及某標準溶液的濃度,按N1V1=N2V2式可以計算出待標定溶液的準確濃度。這種用標準落液來測定待標定溶液準確濃度的過程稱為“比較法”標定。如果某標準溶液的濃度由于某些原因不夠準確時,就會直接影響待標定溶液濃度的準確性,顯然比較法不如用基準物質直接標定的方法精確,但比較法簡便易行。
產品僅用于科研標定完畢,蓋緊標準溶液試劑瓶塞,瓶簽上注明標準溶液名稱、準確濃度和日期等。