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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
肌纖維ATPase染色液說明書
  • 品牌:聯祖
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:LZ-12750
  • 發布日期: 2020-12-29
  • 更新日期: 2025-09-11
產品詳請
產地 進口、國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-12750
用途 公司產品僅用于科研
包裝規格 4×50ml
CAS編號
純度 %
是否進口

產品名稱:肌纖維ATPase染色液說明書

規格:4×50ml

分類:酶類染色

儲存條件:4℃,避光,6個月

用途:腺苷三磷酸酶染色,用于骨骼肌中區分兩種肌纖維

注意事項:主要由堿性前孵育液、酸性前孵育液、孵育液、硫化液等組成。用堿性前孵育液處理Ⅰ型肌(紅肌、慢纖維)淡染,Ⅱ型肌(白肌、快纖維)深染;用酸性前孵育液處理Ⅰ型肌(紅肌、慢纖維)深染,Ⅱ型肌(白肌、快纖維)淡染。
使用方法:

產品僅用于科研根據實驗具體要求操作,一般Amp在LB中終濃度為50~100μg/ml。可以按照1/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液,如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事項:

1、盡注意無菌操作,避免污染。

2、避免反復凍融。

3、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

標準溶液的配制:

       1.直接配制法    對于純凈的物質(稱做基準物質)可準確進行稱量,用蒸餾水溶解后,轉移到一定容積的容量瓶中稀釋至標線,溶液的準確濃度可以直接計算出來。溶質的純度、性質等對濃度有較大影響,為此,對用來直接配制標準溶液用的基準物質必須具備以下條件:

       (1)物質的純度要高,含量不得低于99.9%,雜質的含量應當少到可以忽略的程度。

       (2)物質的分子組成應與其化學式完全符合,包括結水合物中的結品水含量也必須與其化學式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性質穩定,貯蔵時應不發生變化,不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分,不易風化潮解和被空氣氧化,烘干時不易分解等。此外*使用分子量較大的基準物質以減小稱量誤差。

       2.間接配制法    凡不符合基準物質條件的物質,可先配制成近似所需濃度的溶液,再用基準物質溶液或能與其發生定量反應的標準溶液進行滴定,求其準確濃度,這種通過滴定來確定準確濃度的操作叫做“標定”。間接法配制近似濃度溶液時不需用分析天平稱量和容量瓶配制,可用臺秤、量筒等器皿。將稱好的物質轉移到干凈的試劑瓶中,先加少量蒸餾水將其溶解,繼續用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數試劑不符合基準物的條件,故間接法配制標準溶液是經常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質;濃鹽酸因易揮發而無法準確稱量;高錳酸鉀不易得到分析純級的試劑等,這些物質的標準溶液須用間接法來配制,經標定后再做標準溶液使用。

我司提供的肌纖維ATPase染色液說明書性價比高、貨期短、免費包郵、歡迎廣大科研用戶來電詢、另外我公司還提供下列產品銷售:

甲基硅油I/甲基硅油201-350/Methylsilicone oil I 規格:分析標準品,97% 包裝;25g

碳酸鍶/菱鍶礦/Strontium carbona 規格:分析標準品,96% 包裝;5g

硫酸鍶/天青石/大青石/鍶礦/Strontium sulfa 規格:分析標準品,98% 包裝;100g

草酸鍶/乙二酸鍶/Strontium oxala 規格:分析標準品,99% 包裝;25g

鎳箔/鎳/Nickel 規格:分析標準品 包裝;1g

鎳粉/鎳/Nickel 規格:100μg/ml,u=2% 包裝;25g

鎳片/鎳/Nickel 規格:分析標準品,99.5% 包裝;5g

鎳絲/鎳/Nickel 規格:100μg/ml,u=2% 包裝;1g

三氧化二鎳/黑色氧化鎳/氧化高鎳/氧化鎳/過氧化鎳/氧化鎳黑/Nickelic oxide 規格:10μg/ml,u=2% 包裝;250g

堿式碳酸鎳/碳酸鎳/[碳酸(2-)]四羥基三鎳/碳酸鎳氫氧化物/Nickel(II) carbona basic trahydra 規格:分析標準品,99% 包裝;100g

氟化鎳/二氟化鎳/氟化亞鎳/四合氟化鎳(II)/Nickel(II) fluoride trahydra 規格:10μg/ml,u=5% 包裝;25g

綠色氧化鎳/一氧化鎳/氧化亞鎳/氧化鎳/氧化鎳(II)/鎳綠/Nickel protoxide 規格:分析標準品 包裝;5g

硫酸鎳/硫酸鎳/硫酸鎳(II)/Nickel sulfa hexahydra 規格:100μg/ml,u=2% 包裝;1g

/醋酸鎳/四鎳/鎳(II)合物/Nickel(II) aceta trahydra 規格:10μg/ml,u=6% 包裝;25g

草酸鎳/乙二酸鎳/草酸鎳(II)二合物/Nickel oxala dihydra 規格:分析標準品,97.5% 包裝;5g

丙二/化亞甲基/二甲烷/基乙/縮蘋果/化次甲基/二代甲烷/丙二酸二/亞甲基二/二基甲烷/MDN 規格:10μg/ml,u=3% 包裝;1g

1,3,5-三氧六環/三聚甲醛/1,3,5-三噁烷/1,3,5-三氧雜環己烷/對稱三氧六環/三氧雜己環/三噁烷/三聚蟻醛/對稱三噁烷/s-Trioxane 規格:分析標準品 包裝;25g
肌纖維ATPase染色液說明書Bizionia│saleffrena 中文名稱:鹽厚生比齊奧氏菌Bizionia│saleffrena分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自氯代十六烷富集菌群;產酶微生物/脂酶(三丁酸甘油酯)培養方法培養基:821生長條件:4℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:97%

Neptunomonas│sp. 中文名稱:海神單胞菌Neptunomonas│sp.分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自氯代十六烷富集菌群培養方法培養基:821生長條件:4℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Marinomonas│sp. 中文名稱:海單胞菌Marinomonas│sp.分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自氯代十六烷富集菌群培養方法培養基:821生長條件:4℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Neptunomonas│naphthovorans 中文名稱:海神單胞菌(加詞待譯)Neptunomonas│naphthovorans分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自氯代十六烷富集菌群培養方法培養基:821生長條件:4℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Marinomonas│arctica 中文名稱:北極海單胞菌Marinomonas│arctica分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自石油-PAHs富集菌群培養方法培養基:821生長條件:15℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:97%

Pseudovibrio│denitrificans 中文名稱:脫氮假弧菌Pseudovibrio│denitrificans分離基物:生物樣/軟珊瑚提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的生物活性微生物/軟珊瑚共附生菌,用于篩選活性物質產生菌 ;產酶微生物/脂酶(三丁酸甘油酯)培養方法培養基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:97%

Brevundimonas│vancanneytii 中文名稱:短波單胞菌(加詞待譯)Brevundimonas│vancanneytii分離基物:生物樣/軟珊瑚提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的生物活性微生物/軟珊瑚共附生菌,用于篩選活性物質產生菌培養方法培養基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:97%

Oceanisphaera│sp. 中文名稱:大洋球形菌Oceanisphaera│sp.分離基物:沉積物/海底沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自PAHs富集菌群;產酶微生物/淀粉酶培養方法培養基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:97%
標準溶液的標定:

       1.用基準物質標定法

       (1)多次稱量法    用減重法精密稱取幾份(如2~3份)基準物質,分別倒入編號的干凈錐形瓶(或燒杯)內,各加少量蒸餾水溶解,再加指示劑后分別用待標定溶液滴定至等當點,各自記錄所消耗待標定溶液的體積,結合基準物質的重量分別算出溶液的準確濃度,取平均值做為標準溶液的濃度。

       (2)移液管法    精密稱取一份基準物質,在干凈的小燒杯內加少量蒸餾水溶解,順玻棒全部轉移到已校正好的容量瓶中,多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中,配成一定體積的溶液,混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉移至錐形瓶中,加指示劑后用待標定溶液滴定至等當點,每次做好記錄,根據所消耗待標定溶液的體積,結合基準物質的重量,分別算出溶液的準確濃度取平均值做為標準溶液的濃度。

       2.比較法標定    如果待標定溶液能與某標準溶液進行反應,可吸量一定體積的某標準溶液,用待標定溶液滴定,或吸量一定體積的待標定溶液,用某標準溶液滴定。根據兩溶液所消耗的毫升數及某標準溶液的濃度,按N1V1=N2V2式可以計算出待標定溶液的準確濃度。這種用標準落液來測定待標定溶液準確濃度的過程稱為“比較法”標定。如果某標準溶液的濃度由于某些原因不夠準確時,就會直接影響待標定溶液濃度的準確性,顯然比較法不如用基準物質直接標定的方法精確,但比較法簡便易行。

       產品僅用于科研標定完畢,蓋緊標準溶液試劑瓶塞,瓶簽上注明標準溶液名稱、準確濃度和日期等。


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