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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-E100478 |
| 用途 | 僅供科研檢測,不得用于臨床 |
| 檢測方法 | ELISA |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 適應物種 | 羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物 |
| 檢測限 | 2.5ng/mL~80ng/mL |
| 數量 | 29 |
| 包裝規格 | 48T/96T |
| 標記物 | 詳見說明書 |
| 純度 | % |
| 樣本 | Cathepsin F |
| 應用 | 詳見說明書 |
| 是否進口 | 是 |
產品名稱：組織蛋白酶FELISA檢測試劑盒
英文名稱：Cathepsin F
檢測范圍：2.5ng/mL~80ng/mL
靈敏度：0.1
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
使用范圍：僅供科研檢測,不得用于臨床.
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
操作注意事項：
(1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
(2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
(3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
(4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
(5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
(6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
人*漿細胞瘤株，AMO-1細胞激活素受體1BENOSF1基因ELISA試劑盒
人*瘤細胞，NCI-H929細胞錨蛋白重復結構域蛋白42EVA1;MPZL2ELISA試劑盒
人*瘤細胞，OPM2細胞胞環蛋白肌動蛋白結合蛋白E鈣粘著蛋白;上皮性鈣黏附蛋白ELISA試劑盒
人細胞，A875細胞載脂蛋白A1E選擇素ELISA試劑盒
人細胞，M14細胞髓系、淋巴、混合系易位基因10FK506結合蛋白52ELISA試劑盒
人細胞，MV3細胞腺瘤樣G補綴FHA域生成因子1ELISA試劑盒
人黑素瘤細胞，WM266-4細胞腺苷酸環化酶1G蛋白偶聯受體32ELISA試劑盒
人橫紋肌瘤細胞，A673細胞雄激素受體相關蛋白24類病毒1型p24抗原ELISA試劑盒
人橫紋肌細胞，A-204細胞淀粉樣肽前體蛋白（C端）HLA II類組織相容性抗原DQalpha1ELISA試劑盒
人橫紋肌細胞，RD細胞載脂蛋白C3HLA-DPA1ELISA試劑盒
人紅細胞，HEL細胞腺苷酸環化酶2HLA-DPB1ELISA試劑盒
組織蛋白酶FELISA檢測試劑盒皺紋毛圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Tetrahydropalmatine
通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Pregnenolone Acetate
微細毛圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Pregnenolone Acetate
透明毛圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Chitosan
單端孢霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Chitosan
綿羊鞭蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Allicin
鞭蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 α-Cyperone
技術原理
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
