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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
刺顎口線蟲ELISA檢測試劑盒
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:LZ-E101284
  • 發(fā)布日期: 2021-03-10
  • 更新日期: 2025-05-09
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
保存條件 低溫冷藏
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZ-E101284
用途 僅供科研檢測,不得用于臨床
檢測方法 ELISA
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
適應物種 羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物
檢測限 0~
數(shù)量 48
包裝規(guī)格 48T/96T
標記物 詳見說明書
純度 %
樣本 hispidum
應用 詳見說明書
是否進口

產(chǎn)品名稱:刺顎口線蟲ELISA檢測試劑盒

英文名稱:hispidum

檢測范圍:0~

靈敏度:10

特點:靈敏性高、特異性強、重復性好

用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷

運輸:快遞(根據(jù)客戶要求,選擇具體的運輸方式)

試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。

使用范圍:僅供科研檢測,不得用于臨床.

樣本處理及要求:

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

操作注意事項:

(1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

(2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

(3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

(4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

(5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

(6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

人黏著斑激酶(FAK)ELISA試劑盒, WDR5抗體(N末端) WDR5 Antibody (NT) (WD repeat domain 5, WD repeat-containing protein 5, SWD3, BIG-3)

α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒, WDR5多克隆抗體 WDR5 polyclonal antibody (BIG3, SWD3)

人軸突生長誘向因子1(Ntn1)ELISA試劑盒, WDR35抗體(N末端) WDR35 Antibody (NT) (WD repeat-containing protein 35, CED2)

人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)ELISA試劑盒, WDR18抗體(C末端) WDR18 Antibody (CT) (WD repeat domain 18, WD repeat-containing protein 18)

人甲狀旁腺激素樣蛋白(PLP)ELISA試劑盒, WAP四二硫化物核心域蛋白1 多克隆抗體 WFDC1 Polyclonal Antibody

小鼠小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)ELISA試劑盒, v-yes-1 Yamaguchi 病毒相關癌基因同源物(phospho Tyr508) 多克隆抗體 Lyn (phospho Tyr508) Polyclonal Antibody

大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA試劑盒, VSV-G-Tag小鼠單克隆抗體(14D2), HRP偶聯(lián) Anti-VSV-G-Tag Mouse Monoclonal Antibody (14D2), HRP Conjugated

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒, VSV-G-Tag小鼠單克隆抗體(14D2), FITC偶聯(lián) Anti-VSV-G-Tag Mouse Monoclonal Antibody (14D2), FITC Conjugated

植物25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒, VSV-G-Tag小鼠單克隆抗體(14D2), Cy5偶聯(lián) Anti-VSV-G-Tag Mouse Monoclonal Antibody (14D2), Cy5 Conjugated

mCPC培養(yǎng)基添加劑每瓶添加于100ml mCPC培養(yǎng)基中 VSV-G-Tag小鼠單克隆抗體(14D2), Cy3偶聯(lián) Anti-VSV-G-Tag Mouse Monoclonal Antibody (14D2), Cy3 Conjugated

1,2,3-苯駢三氮唑 VSV-G-Tag小鼠單克隆抗體(14D2), AbFluor!" 680偶聯(lián) Anti-VSV-G-Tag Mouse Monoclonal Antibody (14D2), AbFluor!" 680 Conjugated

L-甲狀腺素鈉 VSV-G-Tag小鼠單克隆抗體(14D2), AbFluor!" 647偶聯(lián) Anti-VSV-G-Tag Mouse Monoclonal Antibody (14D2), AbFluor!" 647 Conjugated

櫟櫻酸 Roburic acid VSV-G-Tag小鼠單克隆抗體(14D2), AbFluor!" 594偶聯(lián) Anti-VSV-G-Tag Mouse Monoclonal Antibody (14D2), AbFluor!" 594 Conjugated

一縮二丙二醇 VSV-G-Tag小鼠單克隆抗體(14D2), AbFluor!" 555偶聯(lián) Anti-VSV-G-Tag Mouse Monoclonal Antibody (14D2), AbFluor!" 555 Conjugated

4-羥基吡啶 VSV-G-Tag小鼠單克隆抗體(14D2), AbFluor!" 488偶聯(lián) Anti-VSV-G-Tag Mouse Monoclonal Antibody (14D2), AbFluor!" 488 Conjugated
刺顎口線蟲ELISA檢測試劑盒(光譜純SP) Potassium bromide 2139626 :光譜純SP

偶氮胂Ⅰ水合物(90%) Arsenazo I Hydrate 3547-38-4 :0.9

無水鈉(SP) Sodium sulfate anhydrous 7757-82-6 :SP

二甲基砜(核磁共振定量標準品) Dimethyl sulfone 67-71-0 :核磁共振定量標準品

1,3-丙二醇(標準品) 1,3-Propanediol 504-63-2 :分析標準品

順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(標準品) DHA 6217-54-5 :分析標準品

二甲硝咪唑(標準品) Dimetridazole 551-92-8 :分析標準品

青霉V鉀(標準品) Penicillin V potassium salt 132-98-9 :分析標準品

2-NP-AOZ(標準品) 2-NP-AOZ 19687-73-1 :分析標準品

磺胺醋酰(標準品) Sulfacetamide 144-80-9 :分析標準品
技術原理

(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。

(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。

(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。


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