別 名 KLHL 3; FLJ40871; kelch (Drosophila) like 3; kelch like 3 (Drosophila); kelch like 3; Kelch like protein 3; KIAA1129; MGC44594; KLHL3_HUMAN.
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
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產(chǎn)品名稱
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Kelch樣蛋白3抗體0.2ml/200μg
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英文名稱
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Anti-KLHL3
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貨號
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LZK63983
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英文名稱 Anti-KLHL3
中文名稱 Kelch樣蛋白3抗體
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 65kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KLHL3
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量 時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用*采血，家兔、山羊、綿羊可采用采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
小鼠抗Tag-100標簽蛋白單抗 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg(-)-Syringaresnol-4-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside
小鼠抗Trx標簽蛋白單抗（100 μL） 規(guī)格：HPLC≥98%;20mgSyringaresinol-di-O-glucoside
小鼠抗Trx標簽蛋白單抗（1000 μL） 規(guī)格：HPLC≥98%;20mgClinodiside A
小鼠抗Trx標簽蛋白單抗（1000） 規(guī)格：HPLC≥98%;20mgCannabisin A
小鼠抗Trx標簽蛋白單抗（100） 規(guī)格：HPLC≥98%;20mgFarrerol
小鼠抗V5標簽單抗（100 μL） 規(guī)格：HPLC≥98%;10mg3-n-Butylphathlide
小鼠抗V5標簽單抗（1000 μL） 規(guī)格：HPLC≥98%;20mgn-Butylidenephthalide
小鼠抗VSV-G標簽單抗（100 μL） 規(guī)格：HPLC≥98%;20mgSenkyunolide A
小鼠抗VSV-G標簽單抗（100） 規(guī)格：HPLC≥98%;20mgLigustilide
辛甲基吡喃葡萄糖苷（OTG） 規(guī)格：HPLC≥98%;20mgAllicin
一站式GST標記蛋白質微量純化套裝A 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg Alltride
一站式GST標記蛋白質微量純化套裝B 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg(S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine
一站式His標記蛋白質微量純化套裝（A型） 規(guī)格：HPLC≥60%;20mgEuphol
一站式His標記蛋白質微量純化套裝（B型） 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg Alisol A,24-acetate
一站式MBP標簽蛋白純化套裝 規(guī)格：HPLC≥98%;20mgScutellarin
結締組織生長子(CTGF)檢測試劑盒(學發(fā)光免疫分析法) Rattus norvegicus (Rat)
結締組織生長子(CTGF)檢測試劑盒(學發(fā)光免疫分析法) Oryctolagus cuniculus (Rabbit)
結締組織生長子(CTGF)檢測試劑盒(學發(fā)光免疫分析法) Bos taurus; Bovine (Cattle)
結締組織生長子(CTGF)檢測試劑盒(學發(fā)光免疫分析法) Capra hircus; Caprine (Goat)
結締組織生長子(CTGF)檢測試劑盒(學發(fā)光免疫分析法) Chicken (Gallus)
結締組織生長子(CTGF)檢測試劑盒(學發(fā)光免疫分析法) Sus scrofa; Porcine (Pig)
骨成型蛋白2(BMP2)檢測試劑盒(學發(fā)光免疫分析法) Homo sapiens (Human)
人內(nèi)皮鈣粘著蛋白復合體(VEcad)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人內(nèi)皮細胞生長子(VEGF)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
人內(nèi)皮細胞生長子B(VEGFB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人內(nèi)皮細胞生長子D(VEGFD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人內(nèi)皮細胞生長子受體1(VEGFR1/Flt1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人內(nèi)皮細胞生長子受體3(VEGFR3/Flt4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM1/CD106)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T 人型肝炎病毒IgM(HEVIgM)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
Kelch樣蛋白3抗體0.2ml/200μg人型肝炎病毒IgG(HEVIgG)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
人糖素(Peosidine)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
人肝抗原（HEVAg）ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
抗體分子標記技術：
（一）原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
（二）準備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；
2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。
