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別    名  CHURC-1; C14orf52; CHCH; CHURC 1; Churchill domain containing 1; FLJ33064; My015; Protein Churchill; CHUR_HUMAN.

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Soium zde, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500 

產品名稱	神經誘導胚胎發育相關蛋白Churchill抗體0.2ml/200μg
英文名稱	Anti-CHURC1
貨號	LZK64614

英文名稱  Anti-CHURC1

中文名稱  神經誘導胚胎發育相關蛋白Churchill抗體

濃    度  1mg/1ml

規 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 發育生物學 神經生物學 信號轉導 生長因子和激素 轉錄調節因子

蛋白分子量  predicted molecular weight: 13kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHURC1

亞    型  IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

 

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量 時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用*采血，家兔、山羊、綿羊可采用采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

6-十一6-Undecanone

二FFXylene Cyanole FF

三基硅基醇1-TRIMETHYLSILYLMETHANOL

2-蒽醌2-Chloroanthraquinone

9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧基丁基)-2-氨基-6-嘌呤9-(4-Acetoxy-3-acetoxymethylbutyl)-2-amino-6-chloropurine

5-氨基尿嘧啶5-Aminouracil

Fmoc-L-天冬酰胺Nalpha-FMOC-L-Asparagine

聚乙醇磷酸銨Ammonium alcohol polyvinyl phosphate

4-基-3-三基胺4-Nitro-3-trifluoromethyl aniline

2--5-磺酰胺基-酸2-Fluoro-5-sulfamoyl-benzoic acid

瓜子金皂苷己Polygalasaponin F

橙黃ⅣOrange IV

葡萄糖銨NA

派洛BCI 45010

2-基肼酸2-Nitrophenylhydrazine hydrochloride

CREB-H/CREB3L3  環腺苷應答元件結合蛋白H抗體    特價促銷 0.2ml Rose bengal

phospho-Tau protein(Ser202)  磷微管相關蛋白抗體    特價促銷 0.1ml Azophloxine

AP2M1/AP-2?  接頭相關蛋白復合體AP-2μ鏈1抗體    特價促銷 0.2ml Eosin Y ,alcohol solution

Phospho-AP2M1 (Thr156)  磷接頭相關蛋白復合體AP-2μ鏈1抗體    特價促銷 0.1ml Eosin B

Rab17  RAS癌基因相關蛋白RAB17抗體    特價促銷 0.2ml Fast Garnet GBC Salt

RAB38  G蛋白結合蛋白RAB38抗體    特價促銷 0.2ml Fast Red 3 GL Salt

TM7SF2/DHCR14A  脫氫膽固還原酶14抗體    特價促銷 0.2ml Fast Red KL Salt

HMG14/HMGN1  高遷移率核小體結合蛋白1    特價促銷 0.1ml Fast Red B Salt
10-Nitro Camptothecin人類似RIKEN cDNA 4933429F08 基 ELISA試劑盒0.95

11-oxo-mogroside V人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基 ELISA試劑盒0.953

13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III人類似RIKEN cDNA 3110050K21 基 ELISA試劑盒0.999

18-beta-Glycyrrhetinic acid人類似RIKEN cDNA 2610307008 基 ELISA試劑盒0.99

神經誘導胚胎發育相關蛋白Churchill抗體0.2ml/200μg1-Deoxynojirimycin人類似RIKEN cDNA 2010109K09 基 ELISA試劑盒1000μg/mL

1-acetoxy-5-deacetyl-baccatin I人類似cDNA順序BC027382 ELISA試劑盒0.93

20(22)-ene-PPD人類似60S核糖體蛋白L21(LOC382344)ELISA試劑盒0.99

20(S)-Ginsenoside C-K人類子(RF)ELISA試劑盒0.982
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。