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熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質監測每次PCR循環后產物總量的方法，通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析。它在PCR擴增過程中，利用熒光信號對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，以此作為定量的依據。

原理如下：
TaqMan探針法：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'端 - 3'端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，熒光監測系統可接收到熒光信號，每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現熒光信號的累積與PCR產物形成完全同步1。
SYBR GreenⅠ法：SYBR可以結合到雙鏈DNA上，當體系中的模板被擴增時，SYBR能有效結合到新合成的雙鏈上，隨著PCR的進行，結合的SYBR染料越來越多，被儀器檢測到的熒光信號越來越強，從而達到定量的目的。
應用領域：
熒光定量PCR的應用非常廣泛，涵蓋了醫學診斷、食品安全檢測、科學研究等多個方面：
臨床疾病診斷：如各型肝炎、等傳染病的評估；等遺傳性疾病的檢測。
動物疾病檢測：、新城疫、口蹄疫等動物疾病的快速篩查。
食品安全：用于食源微生物、食品過敏原、轉基因成分等方面的檢測。
科學研究：適用于基因表達驗證、SNP分型、病原體和病毒檢測等研究工作。
儀器特點：
實時熒光定量PCR儀具有多重檢測能力，部分高端型號最多可配置六通道檢測系統，能夠同時進行多種熒光標記的定量PCR檢測。此外，這些儀器還具備的溫控系統、獨特的光源系統以及先進的數據分析軟件，極大地提高了實驗效率和準確性。

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