VERO細胞衍生株細胞培養(yǎng)步驟：
產品僅用于科研一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

重樓皂苷I Chonglou saponin I 50773-41-6
重樓皂苷II Polyphyllin II 76296-72-5
竹葉香附素A Raddeanin(Anemodeanin) A 89412-79-3
梓醇 Catalpol 2415-24-9
紫草素 Shikonin 517-89-5，54952-43-1
紫草酸 lithospermic acid 28831-65-4
紫丁香苷 Syringin 118-34-3
紫花前胡素 Decursin 5928-25-6
紫堇靈 Corynoline 18797-79-0
紫杉醇 Paclitaxel 33069-62-4
紫杉葉素 Taxifolin 480-18-2
紫菀酮 Shionone 10376-48-4
紫蕓英苷 Astragalin 480-10-4
醉魚草皂苷Ⅳb Clinopodiside A 142809-89-0
正丁基苯酞 3-n-Butylphthalide 6066-49-5
棕櫚酸 palmitic acid 1957/10/3
知母皂苷E Anemarsaponin E 136565-73-6
紫檀芪 Pterostilbene 537-42-8
異歐前胡素 Isoimperatorin 482-45-1
異嗪皮啶 Isofraxidin 486-21-5
異鼠李素 Isorhamnetin 480-19-3