人纖溶酶抗纖溶酶復合物PAPELISA試劑盒實驗中檢測樣本加樣的步驟詳解
發表時間:2021-04-261.細胞上清:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。
2.腦脊液:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100W1即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。
3.血清血漿:加入50u山樣本分析緩沖液后加50u標本如稀釋量大,請將樣本與樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至100u。
①血清標本應是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液。
②血漿標本,推薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測,標本收集后請分裝凍存于-20℃,避免反復凍融。
③血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑。
④標本應清澈透明,檢測前樣本中如有懸浮物應通過離心去除。
⑤請勿使用溶血,高血脂或污染的標本檢測,否則結果將不準確。
4.組織勻漿液的樣本:要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份被內源性蛋白酧降解,造成檢測結果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,含量豐富,驗參照血清血漿標本的處理方法進行,否則就會影響實驗結果。具體是加入50u樣本分析緩沖液后加50u標本,需稀釋時,請將樣本與樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至100ul。
試劑使用須知:
(1)請參照相關法規、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關法律法規正當處理。
(4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
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