戊二酰輔酶A脫氫酶抗體的生物素化標記實驗要點：
1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件；
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活；
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等；
5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,生物素化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性；
6.生物素還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及苯酚基,也可與糖基共價結合；
7.交聯反應后,應充分透析,否則,殘余的生物素會對生物素化抗體與親和素的結合產生競爭作用；

8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。

人 CD21 ELISA配對抗體
人 CD19 ELISA配對抗體
人 AFP / alpha-fetoprotein ELISA配對抗體
人 REG4 ELISA配對抗體
小鼠 Endoglin / CD105 / ENG ELISA配對抗體
人 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 ELISA配對抗體
大鼠 ICAM-1 / CD54 ELISA配對抗體
人 TEM7 / PLXDC1 ELISA配對抗體
小鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 ELISA配對抗體
小鼠 Osteomodulin / OMD ELISA配對抗體
小鼠 IL-13RA1 / CD213a1 ELISA配對抗體
小鼠 IFNAR1 ELISA配對抗體
人 LMAN2 / VIP36 ELISA配對抗體
人 CALML5 ELISA配對抗體
人 alpha-Galactosidase A / GLA ELISA配對抗體
人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 ELISA配對抗體
人 EGFR / HER1 / ErbB1 ELISA配對抗體
食蟹猴 CD16 / FCGR3 ELISA配對抗體
人 Cystatin E / CST6 ELISA配對抗體
人 BID ELISA配對抗體
人 VNN2 / Vanin-2 ELISA配對抗體