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蕎麥源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法技術的優越性
發表時間：2022-08-15
蕎麥源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法技術的優越性：
（一）靈敏度高
雖然酶活性調節ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據質量作用定律。即免疫反應所形成的免疫復合物量與反應物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實際應用中由于反應條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達不到這個水平（大于104個分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進潛力是很大的。
（二）特異性強
從免疫反應的角度來說，Elisa與RIA的特異性應該是。但在ELISA方法中，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應有專一性，從而增加了該方法的特異性。
（三）對儀器設備要求不高，測定成本低
Elisa測定在普通實驗室便可進行，常用的儀器設備包括加樣器、培養箱、酶標專用讀數器等。按現有價格折算，酶標儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進行，操作十分方便。
（四）方法快速、簡便
均質酶免疫測定方法操作時，所有反應試劑均在同一體系內進行，不需任何分離步驟，操作十分簡便、快速，數分鐘便能得出結果。某些定性Elisa試劑盒，如國外生產的某些奶牛發情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數分鐘時間便能完成一次測定。
（五）試劑保存時間較長
作為檢測指示劑用的酶和酶標記物，在低溫或干燥條件下相對穩定，可保存半年至數年之久。
（六）自動化程度高
Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下，平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作。
（七）方法種類多
ELISA技術可以充分利用單克隆抗體的優點，并能利用某些非免疫反應試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發展成為許多新方法。此外，發展Elisa技術還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因為：*，用于ELISA技術的酶其種類遠遠多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開發很多類型的酶用于Elisa，并建立相應的ELISA方法。相反，自然界的化學元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。*，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發和發展潛力。
細胞死亡調節蛋白抗體(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑) AVEN
軸蛋白1抗體 Axin1
自噬相關蛋白9B抗體 ATG9B
自噬相關蛋白12抗體 Apg12
自噬相關蛋白13抗體 ATG13
自噬相關蛋白3抗體 ATG3
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶4型抗體 ADAMTS4
磷酸化活化復制因子2抗體 phospho-ATF2 (Ser490/498)
磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體 phospho-Amyloid Precursor Protein (Tyr757)
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶ATR抗體 ACTR
去整合素樣金屬蛋白酶18抗體 ADAM18
活化轉錄因子6抗體 ATF6
銜接蛋白β抗體 AP2 beta
銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體 Gamma-Adaptin
水通道蛋白-9抗體 AQP9
膜粘連蛋白A3抗體 Annexin A3
膜粘連蛋白 A4抗體 Annexin IV
自噬相關蛋白8A抗體 APG8A
磷酸化蛋白激酶B抗體 phospho-Akt (Thr450)
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體 phospho-AMPK alpha-1 (Thr198)
磷酸化蛋白激酶B抗體 phospho-Akt(Thr308)
脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體 APOBEC3G
蛋白激酶錨定蛋白13抗體 AKAP13
AP-1μ2抗體 AP1M2
肥大細胞膜抑制性受體Allergin1抗體 Allergin-1
腦鈉通道蛋白1抗體 ACCN1
肌動蛋白相關蛋白2/3復合亞單位B1抗體 ARP2/3 subunit 1B
三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體 ABCG2
甲胎蛋白抗體 alpha 1 Fetoprotein
毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體 ATM
ATP結合盒轉運蛋白2抗體 ABCF2
肌動蛋白結合蛋白LIM蛋白3抗體 ABLIM3
酸性鈣調蛋白3抗體 Acidic Calponin
（一）靈敏度高
雖然酶活性調節ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據質量作用定律。即免疫反應所形成的免疫復合物量與反應物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實際應用中由于反應條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達不到這個水平（大于104個分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進潛力是很大的。
（二）特異性強
從免疫反應的角度來說，Elisa與RIA的特異性應該是。但在ELISA方法中，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應有專一性，從而增加了該方法的特異性。
（三）對儀器設備要求不高，測定成本低
Elisa測定在普通實驗室便可進行，常用的儀器設備包括加樣器、培養箱、酶標專用讀數器等。按現有價格折算，酶標儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進行，操作十分方便。
（四）方法快速、簡便
均質酶免疫測定方法操作時，所有反應試劑均在同一體系內進行，不需任何分離步驟，操作十分簡便、快速，數分鐘便能得出結果。某些定性Elisa試劑盒，如國外生產的某些奶牛發情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數分鐘時間便能完成一次測定。
（五）試劑保存時間較長
作為檢測指示劑用的酶和酶標記物，在低溫或干燥條件下相對穩定，可保存半年至數年之久。
（六）自動化程度高
Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下，平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作。
（七）方法種類多
ELISA技術可以充分利用單克隆抗體的優點，并能利用某些非免疫反應試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發展成為許多新方法。此外，發展Elisa技術還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因為：*，用于ELISA技術的酶其種類遠遠多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開發很多類型的酶用于Elisa，并建立相應的ELISA方法。相反，自然界的化學元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。*，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發和發展潛力。
細胞死亡調節蛋白抗體(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑) AVEN
軸蛋白1抗體 Axin1
自噬相關蛋白9B抗體 ATG9B
自噬相關蛋白12抗體 Apg12
自噬相關蛋白13抗體 ATG13
自噬相關蛋白3抗體 ATG3
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶4型抗體 ADAMTS4
磷酸化活化復制因子2抗體 phospho-ATF2 (Ser490/498)
磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體 phospho-Amyloid Precursor Protein (Tyr757)
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶ATR抗體 ACTR
去整合素樣金屬蛋白酶18抗體 ADAM18
活化轉錄因子6抗體 ATF6
銜接蛋白β抗體 AP2 beta
銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體 Gamma-Adaptin
水通道蛋白-9抗體 AQP9
膜粘連蛋白A3抗體 Annexin A3
膜粘連蛋白 A4抗體 Annexin IV
自噬相關蛋白8A抗體 APG8A
磷酸化蛋白激酶B抗體 phospho-Akt (Thr450)
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體 phospho-AMPK alpha-1 (Thr198)
磷酸化蛋白激酶B抗體 phospho-Akt(Thr308)
脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體 APOBEC3G
蛋白激酶錨定蛋白13抗體 AKAP13
AP-1μ2抗體 AP1M2
肥大細胞膜抑制性受體Allergin1抗體 Allergin-1
腦鈉通道蛋白1抗體 ACCN1
肌動蛋白相關蛋白2/3復合亞單位B1抗體 ARP2/3 subunit 1B
三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體 ABCG2
甲胎蛋白抗體 alpha 1 Fetoprotein
毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體 ATM
ATP結合盒轉運蛋白2抗體 ABCF2
肌動蛋白結合蛋白LIM蛋白3抗體 ABLIM3
酸性鈣調蛋白3抗體 Acidic Calponin
